Өнімдер
Фенилюреа
Фенилмочевинаның химиялық қасиеттері
| Еру нүктесі | 145-147 °C (лит.) |
| Қайнау температурасы | 238 °C |
| тығыздығы | 1,302 г/см3 |
| будың тығыздығы | >1 (ауаға қарсы) |
| сыну көрсеткіші | 1,5769 (бағалау) |
| Fp | 238°C |
| сақтау температурасы. | Қараңғы жерде, құрғақ жерде, бөлме температурасында сақтаңыз |
| ерігіштігі | H2O: 10 мг/мл, мөлдір |
| пка | 13,37±0,50(Болжам бойынша) |
| пішін | Ұнтақ, кристалдар және/немесе кесектер |
| түс | Ақтан ашық сарыға дейін |
| Суда ерігіштігі | Суда ериді. |
| Мерк | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| Тұрақтылық: | Тұрақты.Күшті тотықтырғыштармен үйлеспейді. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS деректер қорының анықтамасы | 64-10-8(CAS дерекқорының анықтамасы) |
| EPA субстанцияларды тіркеу жүйесі | Мочевина, фенил- (64-10-8) |
Фенилючевина өнімінің сипаттамасы
6-Амино-1,3-диметилурацил – C6H9N3O молекулалық формуласы бар химиялық қосылыс.Бұл урацил тұқымдасына жататын органикалық қосылыс.Қосылыс 6-позицияға бекітілген амин тобы (NH2) және 1- және 3-позицияларға бекітілген екі метил тобы (CH3) бар урацил сақинасының құрылымына ие.Химиялық құрылымды былай көрсетуге болады:керемет ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||аммиак 6-Амин-1,3-диметилурацил әртүрлі фармацевтикалық қосылыстардың синтезіндегі аралық өнім болып табылады.Вирусқа қарсы және ісікке қарсы препараттарды өндіруде кеңінен қолданылады.Ол вирустық инфекциялар мен қатерлі ісіктерді емдеуге арналған нуклеозидтердің аналогтарын синтездеу үшін бастапқы материал болып табылады.
Сонымен қатар, косметика саласында 6-амин-1,3-диметилуракил де қолданылады.Оны теріге арналған кремдер мен лосьондар сияқты сұлулық пен жеке күтім өнімдерінің құрамдас бөлігі ретінде пайдалануға болады.Оның қасиеттері оны теріні кондиционер және ылғалдандырғыш ретінде қолдануға жарамды етеді.6-амино-1,3-диметилурацилмен жұмыс істегенде тиісті қауіпсіздік шараларын сақтау ұсынылады.Салқын, құрғақ жерде оттан немесе ыстықтан алыс сақтаңыз.Сонымен қатар, қосылыспен тікелей байланыста болмас үшін қолғап пен көзілдірік сияқты жеке қорғаныс құралдарын кию ұсынылады.
Қорытындылай келе, 6-амино-1,3-диметилуракил фармацевтикалық қосылыстардың, әсіресе вирусқа қарсы және ісікке қарсы препараттардың синтезінде аралық өнім ретінде қолданылатын органикалық қосылыс болып табылады.Ол сонымен қатар тері күтімі қасиеттері үшін косметикада қолданылады.Бұл қосылыспен жұмыс істегенде қауіпсіздік шараларын сақтау керек.
Қауіпсіздік туралы ақпарат
| Қауіпті кодтар | Xn |
| Тәуекел туралы мәлімдемелер | 22 |
| Қауіпсіздік мәлімдемелері | 22-36/37-24/25 |
| WGK Германия | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Иә |
| HS коды | 29242100 |
| Уыттылық | LD50 егеуқұйрықтарда ауызша: 2 гм/кг |
Фенилмочевинаның қолданылуы және синтезі
| Химиялық қасиеттері | Түссіз ине тәрізді кристалдар немесе ақ түсті ұнтақ.Балқу температурасы 147°C(ыдырау), ыстық суда, ыстық спиртте, эфирде, этилацетатта және сірке қышқылында ериді. |
| Қолданады | Фенилмочевина – шөптер мен ұсақ тұқымды жалпақ жапырақты арамшөптермен күресу үшін әдетте топырақта қолданылатын гербицидтер. |
| Қолданады | Фенил мочевина органикалық синтезде қолданылады.Арил бромидтері мен йодидтердің палладий катализденетін Хек және Сузуки реакциялары үшін тиімді лиганд ретінде әрекет етеді. |
| Дайындық | Фенилюреа анилин мен мочевина реакциясы арқылы синтезделеді.Реакциялық ыдысқа несепнәрді, тұз қышқылын және анилинді құйыңыз, қыздырыңыз және араластырыңыз, 1 сағат бойы 100-104 ° C қайнатыңыз, суды қосыңыз және араластырыңыз, салқындатыңыз, сүзіңіз, сүзгі тортын сумен жуыңыз және дайын өнімді алу үшін кептіріңіз. фенилмочевинадан. |
| Қолдану | Фенил мочевина пестициді, сұйық, улы сұйық тасымалдағышта еріген немесе суспензияланған сұйықтық түрінде көрінеді.Құрамында несепнәрден ресми түрде алынған бірнеше байланысты қосылыстардың кез келгені (Диурон, Фенурон, Линурон, Небурон, Сидурон, Монурон).Тасымалдаушы су эмульгирлеуші.Ингаляция, теріге сіңіру немесе жұту арқылы улы. |
| Жалпы сипаттама | Құрғақ тасымалдағышта сіңірілген қатты немесе сұйық зат.Ылғалданатын ұнтақ.Құрамында несепнәрден ресми түрде алынған бірнеше ұқсас өнімдердің кез келгені (Диурон, Фенурон, Линурон, Монурон, Небурон, Сидурон).Ингаляция, теріге сіңіру немесе жұту арқылы улы.Жеткізу құжаттарынан арнайы пестицидтің техникалық атауын алыңыз және жауап туралы ақпарат алу үшін CHEMTREC, 800-424-9300 нөміріне хабарласыңыз. |
| Реактивтілік профилі | Органикалық амидтер/имидтер азо және диазоқосылыстармен әрекеттесіп, улы газдар түзеді.Жанғыш газдар органикалық амидтердің/имидтердің күшті тотықсыздандырғыштармен әрекеттесуі нәтижесінде пайда болады.Амидтер өте әлсіз негіздер (судан әлсіз).Имидтер азырақ негізді және шын мәнінде тұздар түзу үшін күшті негіздермен әрекеттеседі.Яғни, олар қышқылдар ретінде әрекеттесе алады.Амидтерді P2O5 немесе SOCl2 сияқты сусыздандырғыштармен араластыру сәйкес нитрилді тудырады.Бұл қосылыстардың жануы азоттың аралас оксидтерін (NOx) түзеді.Құрамында несепнәрден ресми түрде алынған бірнеше байланысты қосылыстардың кез келгені (Диурон, Фенурон, Линурон, Небурон, Сидурон, Монурон). |
| Денсаулыққа зиян | Өте уытты, деммен жұту, жұту немесе тері арқылы сіңіру өлімге әкелуі мүмкін.Кез келген теріге тиюден аулақ болыңыз.Байланыс немесе ингаляция әсерлері кейінге қалдырылуы мүмкін.Өрт тітіркендіргіш, коррозиялық және/немесе улы газдар шығаруы мүмкін.Өртті бақылау немесе сұйылту суынан ағын су коррозиялық және/немесе улы болуы мүмкін және ластануды тудыруы мүмкін. |
| Өрт қаупі | Жанбайтын, заттың өзі жанбайды, бірақ қызған кезде коррозиялық және/немесе улы түтін шығару үшін ыдырауы мүмкін.Контейнерлер қыздырылған кезде жарылуы мүмкін.Ағын су жолдарын ластауы мүмкін. |
| Тазарту әдістері | Қайнаған судан (10 мл/г) немесе амил спиртінен (м 149o) несепнәрді кристалдандырыңыз.Оны бу пешінде 100o температурада кептіріңіз.1:1 резорцин кешенінде m 115o (EtOAc/*C6H6-дан) бар.[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
