Құралдар
ДИЛЬКЛОГЕЛКЛЛКЛСДИМДИТИНДИТІ; CAS №: 538-75-0
Синонирлер: DCCD; ДИЛЬКЛОГЕЛЬКСЛЛКАРЛЫҚ КӨРСЕТУ
Дициклохелкилкарбодидің химиялық қасиеті
● Сыртқы түрі / түсі: түссіз қатты
● будың қысымы: 1.044-1.15PA 20-25 ℃
● Балқу нүктесі: 34-35 ° C (жанып)
● Ыдыс-орталық: N20 / D 1.48
● Қайнау нүктесі: 277 ° C, 760 ммГГ
● Жарқыл нүктесі: 113.1 ° C
● PSA:24.72000
● Тығыздық: 1,06 г / см3
● LOGP: 3.82570
● Темпр: RT-ді сақтау.
● Сезімтал.: Сезімтал
● ерігіштігі .: Мететилен хлориді: 0,1 г / мл, ашық, түссіз
● Су ерітіндісі
● xlogp3: 4.7
● Сутегі байланыс доноры саны: 0
● Сутегі облигацияларын қабылдаймын: 2
● Айналмалы облигациялар саны: 2
● Дәл массасы: 206.178298710
● Ауыр атом саны: 15
● Күрделілік: 201
● Көлік нүктесі жапсырмасы: улану
ҚАУІПТІ АҚПАРАТ
● пиктограмма (лар):
Т,
Xn
● Қауіптілік кодтары: t, xn, t +
● мәлімдемелер: 23/22 / 25-34-34-34-34-34-41-36 / 38-42-36 / 38-42-37 / 38-62-37 / 38-10-61-26-38-61-26-38-20 / 22
● Қауіпсіздік туралы есеп: 26-36 / 37 / 39-41-24-41-24-37 / 39-24 / 25-36-16-53-28
Пайдалы
Химиялық сабақтар:Азот қосылыстары -> Басқа азот қосылыстары
Канондық күлімсіреу:C1CCC (CC1) n = c = nc2ccccc2
Сипаттама:Дәріхексил Карбодиимид пептидтік химияда муфталық реагент ретінде қолданылады. Бұл тітіркендіргіш және сезімтал, және фармацевттер мен химиктерде контактілік дерматит тудырды.
Қолданады:Пептидтер синтезінде. Бұл өнім негізінен амикакин, глутатион датидранттарында, сондай-ақ қышқыл анхидрид, альдегид, Кетон, изоцианатты синтезде қолданылады; Құрғатқыш конденсаторлық ретінде қолданылған кезде, ол аз уақыт ішінде қысқа уақыт ішінде қысқа мерзімді реакция арқылы Диксельохелуреяға реакция жасайды. Бұл өнімді пептид пен нуклеин қышқылын синтездеу кезінде де қолдануға болады. Бұл өнімді ақысыз карбокси мен амин-топпен пептидке қосуға оңай қолдануға болады. Бұл өнім медициналық, денсаулық, макияж және биологиялық өнімдер және басқа синтетикалық өрістерде кеңінен қолданылады. N, n'-dickloheChexylcarkarkardiimide - бұл пептидті синтез кезінде аминқышқылдарын жұптау үшін қолданылатын карбодиимид. N, n'-DickloHeChexyLCarkyliimide AMIDE, Ketones, Nitriles, сондай-ақ қайталама алкогольді инверсия және бағалау үшін құрғататын агент ретінде пайдаланылады. Дициклохелкаркарбодиимидтер қысқа реакция кезінде бөлме температурасында сусыздандыратын агент ретінде қолданылады, егер реакция өнімі дициклогелуриялық болса. Өнім органикалық еріткіште өте кішкентай ерігіштік, сондықтан реакциялық өнімді оңай бөлу.
Толық енгізу
Диксельохелкилкарбодиимид (DCC) бұл органикалық синтезде жиі қолданылатын реагент. Бұл ақ қатты, суда ерімейді және этил акетат және дихлорометан сияқты органикалық еріткіштерде ериді.
DCC негізінен пептид синтезіндегі муфташы ретінде және амидтік облигациялардың пайда болуына қатысты басқа реакциялар ретінде қолданылады. Бұл амидтардың қалыптасуына әкелетін аминдері бар карбинил қышқылдарының конденсациясын жақсартады. Бұл карбон қышқылының тобын жандандыру және активтендірілген карбонил көміртесіндегі аминдің нуклеофильді шабуылын жеңілдету арқылы мұны жүзеге асырады.
Пептидті синтезден басқа, DCC сонымен қатар әр түрлі органикалық реакцияларда, мысалы, бағалау және амидация реакцияларында қолданылады. Оны карбиналы қышқылдар мен алкогольдерден эфирлер қалыптастыру және карбинсил қышқылының туындыларын (қышқыл хлоридтер, қышқыл глоридтер, қышқыл ангидридтер және белсендіру) түрлендіруге болады.
КБК амидті облигациялардың қалыптасуын және оның кең спектрлі топтарымен үйлесімділігін арттырудағы жоғары тиімділігімен танымал. Алайда, ол ылғал ылғалдылығы сезімтал болып саналады және су немесе жоғары ылғалдылық әсерінен оңай ыдырай алады. Сондықтан, ол әдетте өңделеді және сусыз жағдайда сақталады.
DCC-мен жұмыс істеу кезінде қажетті сақтық шараларын қолдану өте маңызды, өйткені ол теріге, көзге және тыныс алу жүйесіне тітіркендіруі мүмкін. Дұрыс желдету және жеке қорғаныс құралдары оны өңдеу кезінде қолданылуы керек.
Қолдану
Дициклохелкаркарбодиимид (ҚДО) органикалық синтезде, әсіресе пептидтік химия саласында түрлі қосымшаларды табады. Міне, ТКК-нің бірнеше маңызды қосымшалары:
Пептидті синтез:DCC көбінесе пептид синтезінде аминқышқылдары қосылып, аминқышқылдары қосылып, амидтік байланыстарды қалыптастырады. Бұл бір амин қышқылы және бір амин қышқылы карбоксил тобы арасындағы конденсат реакциясын және пептидтік облигациялардың қалыптасуына әкеледі.
Стенстикация реакциялары:DCC карбил қышқылдарын картон қышқылдарын оларды алкогольмен реакциялау арқылы қолдануға болады. КБК болған кезде карбон қышқылы активтендірілген, алкогольдің эфирді қалыптастыру үшін нуклеофильді шабуылына мүмкіндік береді. Бұл реакция түрлі қосымшалар үшін эфирлердің синтезінде пайдалы.
Амидация реакциялары:DCC карбон қышқылдары, қышқыл хлоридтер, қышқыл ангидридтер және белсендірілген эфирлерді жеңілдетуге көмектеседі. Бұл карбон қышқылы туындысы мен амидті қалыптастыруға арналған амин арасындағы реакцияға мүмкіндік береді. Бұл қосымша әртүрлі биологиялық және химиялық жүйелерде маңызды амидтердің синтезінде қызметтік бағдарламаны табады.
UGI реакциясы:DCC UGI реакциясында қолдануға болады, бұл амин, изоцианид, карбонил және қышқылды конденсациялауды қамтиды. DCC қышқылдың карбоксил тобын жандандыруға көмектеседі, бұл аминмен және амидті қалыптастыруға мүмкіндік береді.
Дәрі-дәрмек синтезі:КДК көбінесе дәрі-дәрмекке кандидаттар мен белсенді фармацевтикалық ингредиенттерді синтездеу үшін фармацевтика өнеркәсібінде қолданылады (APIS). Оны пептид синтезінде қолдану, амидациялар және басқа да маңызды түрлендірулер оны есірткіні табу және даму процестерінде маңызды реагент етеді.
Айта кетейік, КБК органикалық синтезде, соның ішінде урация, карбиат және гидразидтер қалыптастыруда бірнеше басқа қосымшалар бар. Оның әр түрлі функционалды топтармен үйлесімділігі мен үйлесімділігі оны синтетикалық химиктердің құралдар жинағында құнды құрал жасайды.
