Өнімдер
6-Амин-1-метилурацил
Синонимдер:6-Амино-1-метил-1Н-пиримидин-2,4-дион;2,4(1Н,3Н)-Пиримидиндион,6-амино-1-метил-;Урацил,6-амино-1-метил- (7CI,8CI);1-метил-6-аминурацил;
6-Амино-1-метилурацилдің химиялық қасиеті
● Сыртқы түрі/түсі: дерлік ақ немесе сәл бежевый кристалды ұнтақ
● Балқу температурасы:300 °C
● Сыну көрсеткіші: 1,548
● PKA:9,26±0,40(Болжамды)
● PSA: 80,88000
● Тығыздығы: 1,339 г/см3
● LogP:-0,76300
● Сақтау температурасы: қараңғы жерде, инертті атмосферада, бөлме температурасында сақтаңыз
● Ерігіштік.:Сұйылтылған натрий гидроксиді ерітіндісінде ериді.
● XLogP3:-1,3
● Сутегі байланысы донорларының саны:2
● Сутегі байланысын қабылдаушы саны:3
● Айналмалы облигациялар саны:0
● Нақты массасы: 141.053826475
● Ауыр атомдар саны:10
● Күрделілігі: 221
Тазалық/Сапа
99%, *шикізат жеткізушілерінің деректері
6-Амино-1-метилуракил *реагент жеткізушілерінің деректері
Қауіпсіздік туралы ақпарат
● Пиктограмма(лар):
● Қауіптілік кодтары: Xn
● Мәлімдеме: 22-36/37/38
● Қауіпсіздік мәлімдемелері: 26
MSDS файлдары
Пайдалы
● Канондық күлкі: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Қолданылуы: 6-Амино-1-метилурацилдің ДНҚ қалпына келтіретін гликозилазаға тежегіш әсер ететіні белгілі.Ол сондай-ақ жалынға қарсы құрал ретінде қолданылатыны белгілі.6-Амино-1-метилурацил 1,1?-диметил-1Н-спиро[пиримидо[4,5-б]хинолин-5,5?-пирроло[2,3-д]пиримидинді дайындауда қолданылуы мүмкін. ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-пентаон, каталитикалық р-толуол сульфон қышқылының қатысуымен изотинмен реакция арқылы .
6-Амино-1-метилурацил, сонымен қатар Аденин немесе 6-Аминопурин ретінде белгілі, C5H6N6O химиялық формуласы бар органикалық қосылыс.Бұл пурин туындысы және нуклеин қышқылдарының құрамдас бөлігі.Аденин цитозинмен, гуанинмен және тиминмен (ДНҚ-да) немесе урацилмен (РНҚ-да) бірге ДНҚ мен РНҚ-да табылған төрт нуклеобазаның бірі болып табылады. Аденин ДНҚ репликациясы және ақуыз синтезі сияқты жасушалық процестерде шешуші рөл атқарады.Ол сутектік байланыс арқылы тиминмен (ДНҚ-да) немесе урацилмен (РНҚ-да) жұптасып, ДНҚ-ның қос спиральдық құрылымын құрайтын негіз жұптарының бірін құрайды. Нуклеин қышқылдарындағы рөлінен басқа, аденин басқа да биологиялық процестерге қатысады. процестер.Ол әртүрлі ферментативті реакцияларға қатысатын NADH, NADPH және FAD сияқты кофакторлардың құрамдас бөлігі ретінде қызмет етеді.Аденин сондай-ақ жасушаның «энергия валютасы» ретінде белгілі ATP (аденозин трифосфаты) сияқты маңызды молекулалардың синтезінде қолданылады. Аденинді әртүрлі әдістермен, соның ішінде балық ішектері сияқты табиғи көздерден алу немесе органикалық заттар арқылы алуға болады. синтез.Ол коммерциялық қол жетімді және ғылыми зерттеулерде, медициналық қолданбаларда және фармацевтика өнеркәсібінде кеңінен қолданылады. Аденинмен жұмыс істегенде, тиісті қорғаныс құралдарын киюді және қоспаны жақсы желдетілетін жерде өңдеуді қоса алғанда, стандартты зертханалық қауіпсіздік хаттамалары сақталуы керек.Деградацияның алдын алу және оның тұрақтылығын сақтау үшін аденинді дұрыс сақтау да маңызды.
